(2,6,6-Триметил-2-гидроксициклогексилиден) уксус кислотасы лактон(CAS#17092-92-1)

(2,6,6-триметил-2-гидроксициклогексилиден) уксус кислотасы лактон (CAS#17092-92-1)

1. Негизги маалымат
Аты-жөнү: (2,6,6-Триметил-2-гидроксициклогексилиден) уксус кислотасы лактон.
CAS номери:17092-92-1, бул химиялык заттарды каттоо тутумундагы кошулмалардын уникалдуу идентификациялык номери, бул дүйнө жүзү боюнча так суроо жана маалыматтарды издөө үчүн ыңгайлуу.
Экинчиден, структуралык өзгөчөлүктөрү
Анын молекулярдык түзүлүшүндө алты мүчөлүү циклогексил тобу 2-орунга туташтырылган гидроксил тобу жана бул позицияда триметил алмаштыруучу бар, бул молекулага белгилүү бир стерикалык тоскоолдук жана электрондук касиеттерди берет. Молекулада метилен тобу жана карбонил тобу тарабынан түзүлгөн лактондук структура да бар, ал белгилүү бир туруктуулукка ээ жана кошулмалардын химиялык активдүүлүгүнө, эригичтигине жана башка физикалык жана химиялык касиеттерине негизги таасирин тийгизет.
3. Физикалык касиеттери
Көрүнүш: Көбүнчө актан ачык сарыга чейин кристаллдык порошок же катуу, салыштырмалуу туруктуу абал, сактоо жана иштетүү оңой.
Эригичтиги: Этанол, эфир, хлороформ ж.б. сыяктуу жалпы органикалык эриткичтерде белгилүү бир эригичтиги бар жана кийинки химиялык реакциялар же аналитикалык сыноолор үчүн бирдиктүү эритмени түзө алат; Ал сууда начар эрийт жана анын полярдуу эмес молекулярдык табиятын чагылдырган “окшош эрүү” принцибине ылайык келет.
Эрүү чекити: Ал салыштырмалуу туруктуу эрүү чекитинин диапазонуна ээ, бул тазалыкты аныктоонун маанилүү көрсөткүчтөрүнүн бири жана үлгүнүн тазалыгы эрүү чекитинин так аныктоо менен алдын ала бааланышы мүмкүн жана эрүү чекитинин өзгөчөлүгү кесиптик химиялык адабияттар же маалымат базалары.
Төртүнчүдөн, химиялык касиеттери
Ал лактондун типтүү шакекче ачуу жана жабык цикл реактивдүүлүгүнө ээ, ал эми кислота менен щелочтун каталитикалык шарттарында лактон шакеги бузулушу мүмкүн жана ал нуклеофилдер жана электрофилдер менен реакцияга кирип, бир катар туундуларды пайда кылып, ар түрдүү органикалык синтез үчүн жолдор.
Активдүү функционалдык топ катары гидроксил тобу молекулярдык түзүлүштү андан ары өзгөртүү жана анын колдонулуш чөйрөсүн кеңейтүү үчүн этерификация, этерификация жана башка реакцияларга катыша алат, мисалы, дары-дармектерди изилдөө жана иштеп чыгуу үчүн атайын биологиялык активдүүлүгү бар эфир кошулмаларын даярдоо.
5. Синтез ыкмасы
Жалпы синтетикалык жол – бул циклогексанондун туундуларын ылайыктуу алмаштыруучулары менен баштапкы материал катары колдонуу жана көп баскычтуу реакциялар аркылуу максаттуу молекулярдык структураны түзүү. Мисалы, триметил топтору алкилдөө реакциясы аркылуу киргизилет, андан кийин лактон шакекчелери жана гидроксил топтору кычкылдануу жана циклизация жолу менен түзүлөт жана температура, рН, реакция убактысы ж.б. жогорку түшүмдүүлүк жана тазалык.
Алтынчыдан, колдонуу чөйрөсү
Жыпар жыт өнөр жайы: уникалдуу түзүлүшүнөн улам өзгөчө жыт алып келет, ал парфюмерияда, косметикада, тамак-аш жыпар жыттуу кошумчаларында ж.б., суюлтуу жана аралаштыруудан кийин уникалдуу даам кошуу үчүн даам ингредиенти катары колдонулушу мүмкүн.
Фармацевтикалык чөйрө: Дары-дармек синтезинин аралыгы катары, анын структуралык фрагменттери активдүүлүктү өзгөртүү, фармакокинетикалык касиеттерин жакшыртуу жана жаңы дарыларды изилдөөгө жана иштеп чыгууга жардам берүү үчүн фармакологиялык активдүүлүгү бар молекулаларга киргизилиши мүмкүн. ар кандай оорулар.
Органикалык синтез: Негизги курулуш материалы катары, ал татаал табигый продуктулардын жалпы синтезин курууга жана жаңы органикалык функционалдык материалдарды даярдоого катышат, органикалык химия тармагынын өнүгүшүнө өбөлгө түзөт жана жаңы химиялык заттарды түзүүгө негиз түзөт. заттар.