page_banner

продукт

3-фенилпропиональдегид (CAS#104-53-0)

Химиялык касиети:

Молекулярдык формула C9H10O
Молярдык масса 134.18
тыгыздыгы 25 °Cде 1,019 г/мл (лит.)
Эрүү чекити -42 °C
Болинг Пойнт 97-98 °C/12 мм рт.ст.
Flash Point 203°F
JECFA номери 645
Сууда эригичтиги Хлороформ, дихлорометан, этилацетат, спирт жана эфир менен аралашат. Суу менен аралашпайт.
Эригичтик 0,74 мг/л
буу басымы 15 гПа (98 °C)
Көрүнүш Суюктук
Түс Ачык түссүздөн ачык сарыга чейин
BRN 1071910
Сактоо абалы +30°Cден төмөн сактаңыз.
Сезимтал Аба сезгич
Сынуу көрсөткүчү n20/D 1.523(лит.)
Физикалык жана химиялык касиеттери Түссүз суюктук. Гиацинт сыяктуу жыпар жыт бар. Тыгыздыгы 1.010-1.020. Эрүү температурасы 47. Кайноо температурасы 221-224 °c (0,1 МПа, 744 Hg). Сынуу көрсөткүчү 532. Этанолдо эрийт.
Колдонуу Гүлдүн ар түрдүү эссенцияларын, өзгөчө гвоздика, жасмин жана роза даамын даярдоодо кеңири колдонулат.

Продукт чоо-жайы

Продукт тегдери

Коркунучтун символдору Си – дүүлүктүрүүчү
Risk Codes R36/38 – Көздү жана терини дүүлүктүрөт.
R36/37/38 – Көздү, дем алуу системасын жана терини дүүлүктүрөт.
Коопсуздук Description S26 – Көзгө тийген учурда дароо көп суу менен чайкаңыз жана дарыгерге кайрылыңыз.
S36 – Ылайыктуу коргоочу кийимди кийиңиз.
S37/39 – Ылайыктуу кол каптарды жана көздү/бетти коргоочу каражатты кийиңиз
WGK Германия 2
RTECS MW4890000
FLUKA БРЕНДИН КОДОРУ 10-23
TSCA Ооба
HS Code 29122900
Уулуулугу Коёндо LD50 оозеки: > 5000 мг/кг LD50 тери коён > 5000 мг/кг

 

Киришүү

Phenylpropionaldehyde, ошондой эле benzylforme катары белгилүү. Төмөндө фенилпропиональдегиддин касиеттери, колдонулушу, даярдоо ыкмалары жана коопсуздук маалыматы менен таанышуу болуп саналат:

 

1. Жаратылыш:

- Көрүнүш: Phenylpropional түссүз суюктук, кээде сары болушу мүмкүн.

- Жыты: өзгөчө жыпар жыттуу.

- Жыштыгы: салыштырмалуу жогору.

- Эригичтиги: көптөгөн органикалык эриткичтерде, анын ичинде спирттерде жана эфирлерде эрийт.

 

2. Колдонуу:

- Химиялык синтез: Phenylpropionaldehyde көптөгөн органикалык синтез үчүн маанилүү чийки заттын бири болуп саналат, органикалык бирикмелердин ар түрдүү даярдоо үчүн колдонулушу мүмкүн.

 

3. Метод:

- Уксус ангидридинин ыкмасы: Фенилпропанол кислота-катализделген шарттарда уксус ангидриди менен реакцияга кирип, фенилпропилассус ангидриди пайда болот, андан кийин бензил уксус кислотасына айландырылат, акыры кычкылдануу жолу менен фенилпропионго айланат.

- Жооп берүү механизми ыкмасы: Фенилпропил бромид натрий цианидинин жана натрий гидроксидинин аралашмасы менен реакцияга кирип, фенилпропионазонду пайда кылат, андан кийин бензиламинди алуу үчүн ысытуу жолу менен гидролизденет жана акырында фенилпропионалдегидге чейин кычкылданат.

 

4. Коопсуздук маалыматы:

- Фенилпропионал дүүлүктүрүүчү жана коррозияга алып келет, териге жана көзгө тийүүдөн сактануу керек, керек болсо коргоочу кол кап жана көз айнек кийүү керек.

- Колдонууда жана сактоодо өрттүн алдын алуу жана статикалык топтоо коркунучуна көңүл буруу керек.

- Фенилпропиональдегид айлана-чөйрөгө зыян келтириши мүмкүн жана ал агып кеткенде аны менен күрөшүү үчүн тийиштүү айлана-чөйрөнү коргоо чараларын көрүү керек.


  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • Бул жерге билдирүүңүздү жазып, бизге жөнөтүңүз