page_banner

продукт

Бутиральдегид(CAS#123-72-8)

Химиялык касиети:

Молекулярдык формула C4H8O
Молярдык масса 72.11
тыгыздыгы 0.817
Эрүү чекити -96 °C
Болинг Пойнт 75°C(лит.)
Flash Point 12°F
JECFA номери 86
Сууда эригичтиги 7,1 г/100 мл (25 ºC)
Эригичтик суу: эрийт50г/л 20°C
буу басымы 90 мм Hg (20 °C)
Буунун тыгыздыгы 2,5 (абага каршы)
Көрүнүш Суюктук
Түс Ачык түссүз
Жыты ачуу альдегид; курч жана катуу.
Экспозиция чеги n-бутиралдегид үчүн экспозициянын чеги белгиленбейт.
Merck 14,1591
BRN 506061
PH 6-7 (71г/л, H2O, 20℃)
Сактоо абалы 2—8°C
Туруктуулук Туруктуу. кычкылдандыргыч заттар, күчтүү негиздер, күчтүү калыбына келтирүүчү заттар, күчтүү кислоталар менен шайкеш келбейт. Абдан күйүүчү.
Сезимтал Аба сезгич
Жарылуучу чек 1,7-11,1%(V)
Сынуу көрсөткүчү n20/D 1.380(лит.)
Физикалык жана химиялык касиеттери Мүнөзү: түссүз, тунук, күйүүчү суюктук, асфиксациялоочу альдегид даамы бар.
Колдонуу Негизги колдонуу; Чайыр, пластикалык пластификатор, вулканизацияны тездетүүчү, инсектицид жана башка аралык заттар катары колдонулат, ошондой эле органикалык синтезде, атыр чийки затын өндүрүүдө колдонсо болот

Продукт чоо-жайы

Продукт тегдери

Коркунучтун символдору F – күйүүчү
Risk Codes R11 - өтө күйүүчү
Коопсуздук Description S9 – Контейнерди жакшы желдетилген жерде сактаңыз.
S29 – Дренаждарга төгүүгө болбойт.
S33 – Статикалык разряддарга каршы алдын ала чараларды көрүү.
S16 – Тутуучу булактардан алыс кармаңыз.
БУУнун идентификаторлору UN 1129 3/PG 2
WGK Германия 1
RTECS ES2275000
FLUKA БРЕНДИН КОДОРУ 13-23
TSCA Ооба
HS Code 2912 19 00
Коркунуч классы 3
Packing Group II
Уулуулугу Келемиштерде оозеки LD50 бир дозасы: 5,89 г/кг (Смит)

 

Киришүү

химиялык касиеттери

 

Асфиксациялоочу альдегид жыты бар түссүз тунук күйүүчү суюктук. Сууда бир аз эрийт. Этанол, эфир, этилацетат, ацетон, толуол, ар кандай башка органикалык эриткичтер жана майлар менен аралашат.

 

Колдонуу

 

Органикалык синтезде жана татымалдарды жасоо үчүн чийки зат катары колдонулат

 

Колдонуу

 

GB 2760-96 колдонууга уруксат берилген жегич татымалдарды белгилейт. Негизинен банан, карамель жана башка жемиш даамдарын даярдоо үчүн колдонулат.

 

Колдонуу

 

бутиралдегид маанилүү аралык болуп саналат. n-бутанолду н-бутаналды гидрогендөө жолу менен алууга болот; 2-этилгексанолду конденсациялоону дегидратациялоо жана андан кийин гидрогендөө жолу менен алууга болот, ал эми n-бутанол жана 2-этилгексанол пластификаторлордун негизги чийки заты болуп саналат. n-бутирик кислотасын n-бутирик кислотасын кычкылдандыруу жолу менен алууга болот; триметилолпропан формальдегид менен конденсациялоо жолу менен алынышы мүмкүн, ал алкиддик чайырды синтездөө үчүн пластификатор жана майды аба менен кургатуу үчүн чийки зат болуп саналат; мунайда эрүүчү чайыр алуу үчүн фенол менен конденсациялоо; мочевина менен конденсация спиртте эрүүчү чайырды чыгарышы мүмкүн; поливинил спирти, бутиламин, тиокарбамат, дифенилгуанидин же метилкарбамат менен конденсацияланган буюмдар чийки зат болуп саналат жана целлулоиддик, чайыр, резина жана фармацевтикалык буюмдар үчүн эриткич катары ар кандай спирттер менен конденсация колдонулат; фармацевтика өнөр жайы "Mianerton", "пириметамин" жана амиламидди алуу үчүн колдонулат.

 

Колдонуу

 

Резина желим, резина тездеткич, синтетикалык чайыр эфири, бутир кислотасын өндүрүү жана башкалар. Анын гексан эритмеси озонду аныктоочу реагент болуп саналат. Липиддер үчүн эриткич катары колдонулат, ошондой эле даамдарды жана жыпар жыттуу заттарды даярдоодо жана консервант катары колдонулат.

 

Өндүрүш ыкмасы

 

азыркы учурда, бутиралдегид өндүрүү ыкмалары төмөнкүдөй ыкмаларды кабыл алат: 1. пропилен карбонил синтез ыкмасы пропилен жана синтез газ n-butyraldehyde жана isobutyraldehyde түзүү үчүн Co же Rh катализатор катышуусунда карбонил синтези реакциясын жүргүзүү. Колдонулган катализаторлорго жана процесстин шарттарына байланыштуу, аны катализатор катары кобальт карбонил менен жогорку басымдагы карбонил синтезине жана катализатор катары родий карбонилфосфин комплекси менен төмөнкү басымдагы карбонил синтезине бөлүүгө болот. Жогорку басым ыкмасы жогорку реакция басымына жана көптөгөн кошумча продуктыларга ээ, ошентип өндүрүштүн наркын жогорулатат. Төмөн басымдагы карбонил синтези ыкмасы аз реакция басымы, оң изомердик катышы 8-10:1, кошумча продуктылар аз, конверсиянын жогорку ылдамдыгы, чийки заттын аздыгы, энергияны аз керектөө, жөнөкөй жабдуулар, кыска процесс, сонун экономикалык эффекттерди көрсөтүү жана тез өнүгүү. 2. Ацетальдегид конденсациялоо ыкмасы. 3. Бутанолду кычкылдандыруучу дегидрогендөө ыкмасы катализатор катары күмүштү колдонот, ал эми бутанол бир кадамда аба менен кычкылданат, андан кийин реагенттер конденсацияланат, бөлүнөт жана даяр продукцияны алуу үчүн ректификацияланат.

 

Өндүрүш ыкмасы

 

Кальций бутират жана кальций форматын кургак дистилляциялоо жолу менен алынат.

Бууну катализаторду дегидрогендөөдөн алат.

 

категория

 

күйүүчү суюктуктар

 

Уулуулугунун классификациясы

 

уулануу

 

курч уулуу

 

оозеки келемиш LD50: 2490 мг/кг; Курсак-чычкан LD50: 1140 мг/кг

 

Стимул маалыматтар

 

тери-коён 500 мг/24 саат оор; Көздөрү-коён 75 микрограмм оор

 

жарылуу коркунучу өзгөчөлүктөрү

 

Аба менен аралашканда жарылып кетиши мүмкүн; хлоросульфон кислотасы, азот кислотасы, күкүрт кислотасы жана күкүрт кислотасы менен катуу реакцияга кирет.

 

күйүү коркунучу өзгөчөлүктөрү

 

Ачык отко, жогорку температурага жана кычкылдантуучу заттарга күйүүчү; күйүү дүүлүктүрүүчү түтүн чыгарат

 

сактоо жана ташуу өзгөчөлүктөрү

 

Кампа желдетилип, төмөн температурада кургак; оксиданттардан жана кислоталардан өзүнчө сакталат

 

Өрт өчүрүүчү агент

 

Кургак порошок, көмүр кычкыл газы, көбүк

 

кесиптик стандарттар

 

STEL 5 мг/м3


  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • Бул жерге билдирүүңүздү жазып, бизге жөнөтүңүз