page_banner

продукт

(Этил)трифенилфосфоний бромид (CAS# 1530-32-1)

Химиялык касиети:

Молекулярдык формула C20H20BrP
Молярдык масса 371.25
тыгыздыгы 1,38[20℃]
Эрүү чекити 203-205°C (лит.)
Болинг Пойнт 240℃[101 325 Па]
Flash Point 200°C
Сууда эригичтиги 120 г/л (23 ºC)
Эригичтик 174 г/л эрийт
буу басымы 20-25℃ 0-0,1Па
Көрүнүш Ак кристалл
Түс Актан аппак
BRN 3599630
Сактоо абалы Инерттик атмосфера, бөлмө температурасы
Сезимтал Гигроскопиялык

Продукт чоо-жайы

Продукт тегдери

Тобокелдик жана коопсуздук

Risk Codes R22 – Жуткан учурда зыяндуу
R51/53 – Суудагы организмдер үчүн уулуу, суу чөйрөсүндө узак мөөнөттүү терс таасирин тийгизиши мүмкүн.
R36/37/38 – Көздү, дем алуу системасын жана терини дүүлүктүрөт.
R21/22 – Тери менен тийгенде жана жутууда зыяндуу.
Коопсуздук Description S61 – Айлана-чөйрөгө таркатпоо. Атайын нускамаларды / коопсуздук маалымат баракчаларын караңыз.
S36/37/39 – Ылайыктуу коргоочу кийимдерди, кол каптарды жана көздү/бетти коргоочу каражатты кийиңиз.
S26 – Көзгө тийген учурда дароо көп суу менен чайкаңыз жана дарыгерге кайрылыңыз.
S36 – Ылайыктуу коргоочу кийимди кийиңиз.
БУУнун идентификаторлору UN 3077 9/PG 3
WGK Германия 2
TSCA Ооба
HS Code 29310095
Коркунуч классы 6.1
Packing Group III

Маалымдама маалымат

LogP -0,69–0,446 35℃
EPA химиялык маалымат Маалымат берген: ofmpub.epa.gov (тышкы шилтеме)
Колдонуу Этилтрифенилфосфин бромид виттиг реагент катары колдонулат.
Этилтрифенилфосфин бромид жана башка фосфин туздары вируска каршы активдүүлүккө ээ.
органикалык синтез үчүн
сактоо шарттары этилтрифенилфосфин бромидинин сактоо шарттары: нымдуулуктан, жарыктан жана жогорку температурадан качуу.

 

Киришүү

Ph₃PCH₂CH₂CH₃ деп да белгилүү болгон этилтрифенилфосфин бромид, фосфорорганикалык бирикме болуп саналат. Төмөндө этилтрифенилфосфин бромидинин касиеттери, колдонулушу, даярдоо ыкмалары жана коопсуздук маалыматы менен таанышуу болуп саналат:

Сапаты:
Этилтрифенилфосфин бромиди – түссүз же ачык сары түстөгү кристалл же күчтүү бензол жыты бар суюктук. Ал бөлмө температурасында эфирлер жана углеводороддор сыяктуу органикалык эриткичтерде эрийт. Анын эригичтиги сууга караганда төмөн.

Колдонуу:
Этилтрифенилфосфин бромидинин органикалык синтезде кеңири колдонулушу бар. Ал галоген атомдорунун нуклеофилдик алмаштыруусу жана карбонил бирикмелеринин нуклеофилдик кошулуу реакциялары үчүн фосфор реагентинин ролун аткарат. Ал ошондой эле металлорганикалык химия жана өтмө металл катализделген реакциялар үчүн лиганд катары колдонулушу мүмкүн.

Метод:
Этилтрифенилфосфин бромид төмөнкү реакциялар менен даярдалышы мүмкүн:

Ph₃P + BrCH₂CH₂CH₃ → Ph₃PCH₂CH₂CH₃ + HBr

Коопсуздук маалыматы:
Этилтрифенилфосфин бромидинин уулуулугу төмөн, бирок дагы эле этияттык менен колдонуу керек. Этилтрифенилфосфин бромидинин таасири дүүлүгүүсүнө жана көздүн бузулушуна алып келиши мүмкүн. Колдонууда кол кап жана көз айнек кийүү сыяктуу тиешелүү сактык чараларын көрүү жана жакшы желдетүүнү камсыз кылуу керек. Операция учурунда анын бууларын дем алуудан же териге жана көзгө тийүүдөн сактаңыз.

 


  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • Бул жерге билдирүүңүздү жазып, бизге жөнөтүңүз