page_banner

продукт

Triphenylchlorosilane; P3;TPCS (CAS#76-86-8)

Химиялык касиети:

Молекулярдык формула C18H15ClSi
Молярдык масса 294.85
тыгыздыгы 1.14
Эрүү чекити 91-94°C (лит.)
Болинг Пойнт 378 °C
Flash Point >200°C
Сууда эригичтиги Суу менен реакцияга кирет.
Эригичтик ацетон: 0,1 г/мл, тунук
буу басымы 25°Cде 1.76E-05mmHg
Көрүнүш кристалл
Салыштырмалуу тартылуу 1.16
Түс ак
BRN 1820487
Сактоо абалы Муздаткыч
Сезимтал 8: ным, суу, протикалык эриткичтер менен тез реакцияга кирет
Сынуу көрсөткүчү 1.614
Физикалык жана химиялык касиеттери Эрүү температурасы 88-91°С
кайноо температурасы 378°С
Колдонуу Фармацевтикалык орто продуктыларды же башка полимерлерди синтездөө үчүн

Продукт чоо-жайы

Продукт тегдери

Коркунучтун символдору C – Коррозиялык
Risk Codes R34 – күйүккө алып келет
R37 – Дем алуу системасын дүүлүктүрүүчү
Коопсуздук Description S26 – Көзгө тийген учурда дароо көп суу менен чайкаңыз жана дарыгерге кайрылыңыз.
S36/37/39 – Ылайыктуу коргоочу кийимдерди, кол каптарды жана көздү/бетти коргоочу каражатты кийиңиз.
S45 – Кырсык болуп калса же өзүңүздү жаман сезсеңиз, дароо дарыгерге кайрылыңыз (мүмкүн болушунча этикеткасын көрсөтүңүз).
S24/25 – териге жана көзгө тийбеңиз.
БУУнун идентификаторлору UN 3261 8/PG 2
WGK Германия 1
RTECS VV2720000
FLUKA БРЕНДИН КОДОРУ 10-21
TSCA Ооба
HS Code 29310095
Коркунуч классы 8
Packing Group II

 

Киришүү

Трифенилхлоросилан. Анын касиеттери төмөнкүдөй:

 

1. Көрүнүш: түссүз суюктук, бөлмө температурасында учуучу.

4. Тыгыздыгы: 1,193 г/см³.

5. Эригичтиги: эфир жана циклогексан сыяктуу полярдуу эмес эриткичтерде эрийт, кремний кислотасын пайда кылуу үчүн суу менен реакцияга кирет.

6. Туруктуулук: кургак шарттарда туруктуу, бирок суу, кислоталар жана щелочтор менен реакцияга кирет.

 

Trifenylchlorosilanes негизги пайдалануу:

 

1. Органикалык синтезде реагент катары: органикалык реакцияларда кремний булагы катары колдонулушу мүмкүн, мисалы, силен синтези, металлорганикалык каталитикалык реакция ж.б.

2. Коргоочу агент катары: trifenylchlorosilane гидроксил жана спирт менен байланышкан функциялык топторду коргой алат жана көп учурда органикалык синтезде спирттерди жана гидроксил топторун коргоо үчүн реагент катары колдонулат.

3. Катализатор катары: Triphenylchlorosilane кээ бир өткөөл металл-катализатордук реакциялар үчүн лиганд катары колдонулушу мүмкүн.

 

Trifenylchlorosilane даярдоо ыкмасы жалпысынан trifenylmethyltin менен хлордоо реакциясы менен алынган, жана конкреттүү кадамдарды тиешелүү органикалык синтез адабиятына кайрылса болот.

 

1. Triphenylchlorosilane көздү жана терини дүүлүктүрөт, андыктан аны менен тийбеңиз.

2. Колдонууда коргоо чараларына көңүл буруңуз жана тиешелүү коргоочу көз айнек жана кол кап кийиңиз.

3. Анын бууларын дем албаңыз жана жакшы желдетилген жерде иштеңиз.

4. Trifenylchlorosilanes менен иштөөдө коркунучтуу газдарды же химиялык реакцияларды болтурбоо үчүн суу, кислоталар жана щелочтор менен байланышуудан сактаңыз.

5. Сактоодо жана колдонууда, ал оттун булактарынан жана жогорку температурадан алыс, туура жабылып, сакталышы керек.

 

Жогоруда үчфенилхлоросиландын табияты, колдонулушу, даярдоо ыкмасы жана коопсуздук маалыматы. Зарыл болгон учурда этияттык менен лабораториялык коопсуздук эрежелерин сактаңыз.


  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • Бул жерге билдирүүңүздү жазып, бизге жөнөтүңүз